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亚纳秒激光器在双光子荧光显微中的应用
2022-05-12

计划配景

20 世纪 80 年代后期,激光共聚焦显微技术作为其时世界上先进的生物学荧光成像技术,在生物质料的荧光显微成像领域获得了广泛应用。然而,激光共聚焦显微技术有一大缺陷:共焦小孔不但盖住了焦点以外爆发的荧光,还盖住了焦点爆发的被生物组织散射的荧光,导致荧光的收集效率下降,成像深度无法凌驾百微米。于是,在20世纪90年代,结合了激光共聚焦显微镜和双光子引发技术的双光子荧光显微技术应运而生,双光子吸收历程的引发波长一般设定在680-1080nm的生物光学窗口规模内,避开了紫外光对细胞或活体的损伤且穿透更深。

目前人们在搭建双光子荧光显微镜时使用最广泛的是飞秒钛宝石激光器,体积庞大且价格腾贵,这限制了双光子荧光显微成像技术在生命科学、化学、医学等各个领域的应用。于是在一些领域如医疗诊断,人们已经实验接纳结构紧凑、价格实惠的亚纳秒固体激光器作为标配光源。

 

共聚焦显微成像/双光子荧光成像结构区别

 

原理介绍

双光子引发的基来源理是:在高光子密度的情况下,荧光分子被引发时,同时吸收两个长波长的光子,经过引发跃迁和弛豫历程后,自发辐射荧光光子回到基态。与古板单光子引发荧光显微成像相比,双光子引发荧光显微成像的光信号爆发是非线性的,引发光为波长较长、峰值功率较高的光源,而发射的荧光光子波长略长于引发波长的一半。

双光子引发历程示意图&双光子荧光显微成像原理示意图

 

技术特点

双光子荧光显微成像技术使用的是近红外激光光源,且其非线性实质无需共焦小孔。因此,相关于共聚焦显微镜,双光子荧光显微成像技术具有以下优点:

成像深度大,光损伤小;
无需共焦小孔,荧光收集效率大大提高;
空间区分率和比照度较高;
引发规模小,光毒性和漂白均小;
发射波长与引发波长相距较远,能制止光谱重叠;
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产品与效劳

evo视讯针对双光子荧光显微提供差别重频和能量的亚纳秒微片激光器与OEM驱动电路,满足差别用户在生命科学、剖析化学和临床医学领域的应用需求。同时,evo视讯还可为客户提供光源定制效劳。

 

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产品实物图

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